1. 负责编制原料药、中间体等医药产品的国外注册资料；

2. 独立完成注册过程中所需要的与工厂、客户间的沟通。

1. 3-5年医药产品国外注册登记工作经验，能独立、快速完成注册工作，有工厂工作经验者优先；
2.了解工厂生产工艺，熟悉各国注册法规，具有较强的文字功底；
3. 身体健康，讲求诚信，责任心强，能吃苦耐劳，有团队合作精神，具备较强的沟通能力和学习能力；
4. 药学相关专业，本科以上学历；
5. 英语六级以上，专业英语技能强，阅读、翻译、交流能力强。

1、身体健康，讲求诚信，责任心强，能吃苦耐劳，有团队合作精神；
2、熟悉计算机应用，具备较强的沟通能力和学习能力。